백신 불신에..! 코로나 백신 쌓아놓고도 버릴 걱정하는 홍콩!?
물량 충분하지만 접종률 낮아.."유통기한 지나면 버려야 할 수도"<script data-ad-client="ca-pub-4162949345545299" async src="https://pagead2.googlesyndication.com/pagead/js/adsbygoogle.js"></script>
홍콩에서 백신을 불신하는 여론 때문에 결국 접종하지 못한 채 유통기한이 지나버린 코로나19 백신을 버려야 하는 상황이 올 수 있다는 경고가 나왔다고 영국 가디언이 25일(현지시간) 보도했다.
홍콩 정부의 백신 태스크포스에 참여한 토머스 창 전 홍콩 보건보호센터(CHP) 감사관은 홍콩 공영방송 RHK에 현재 홍콩에서 접종이 이뤄지는 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신의 유통기한이 3개월밖에 남지 않았다고 경고했다.
그는 "백신은 유통기한이 지나면 사용할 수 없고 현 계획대로라면 화이자 백신 접종소들도 9월 이후에는 운영을 중단하게 된다"라고 말했다.
화이자의 코로나19 백신은 영하 75℃의 초저온에서 최대 6개월까지 보관할 수 있다.
홍콩은 지난 3월부터 화이자 백신 접종을 시작했기 때문에 접종 시한이 길어야 석 달 밖에 남지 않은 셈이다.
인구 750만명의 홍콩은 이미 올 초 전체 인구를 모두 접종하기에 충분한 양의 백신을 화이자, 중국의 시노팜에서 확보했지만 2월 말 백신 접종이 시작된 이후 지금까지 접종한 인구는 210만명에 그친다.
전체 인구의 19%가 1회차를, 14%가 2회차 접종을 마쳤다.
접종된 백신의 56.5%, 즉 절반 이상은 화이자의 백신인 것으로 나타났다.
백신 접종률이 떨어지는 주된 이유로 전문가들은 홍콩과 중국 정부에 대한 시민들의 깊은 불신, 백신을 둘러싼 허위 정보와 오해 등의 문제라고 지적한다.
정부가 백신 접종을 긴급히 독려하지 않는 점도 원인으로 꼽힌다.
홍콩에서는 화이자 백신 접종이 개시된 직후인 지난 3월 일부 백신 물량에서 포장 결함이 발견돼 약 열흘 간 접종이 중단되기도 했다.
화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신 개요 및 안전성
일반 정보
이름: BNT162b2
제조사: Pfizer, Inc., 및 BioNTech
백신 유형: mRNA
접종 횟수: 21일 간격으로 2회 접종
함유하지 않은 성분: 달걀, 방부제, 라텍스
전체 성분 목록[PDF - 7페이지]external icon
예방 접종 대상
- 화이자-바이오앤텍 백신의 접종 권고 대상은 12세 이상입니다.
- CDC의 COVID-19 백신 권고안 수립 과정에 관해 자세히 알아보세요.
백신 접종 금지 대상
mRNA COVID-19 백신 성분(예: 폴리에틸렌글리콜)에 심각한 알레르기 반응(아나필락시스)이 나타났거나 심하지는 않더라도 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면 mRNA COVID-19 백신을 접종해서는 안 됩니다.*
mRNA COVID-19 백신의 1차 접종 후 심각한 또는 즉각적인 알레르기 반응이 나타났다면, 두 mRNA COVID-19 백신 중 어느 것으로도 2차 접종을 받아서는 안 됩니다.
알레르기 반응은 에피네프린 또는 에피펜©으로 치료를 받아야 하거나 의학적 치료를 받아야 하는 경우 심각하다고 간주됩니다.
COVID-19 백신의 일반적인 부작용과 의사에게 연락해야 하는 시기에 대해 알아보세요.
즉각적 알레르기 반응은 두드러기, 부기, 쌕쌕거림(호흡곤란)과 같은 증상을 포함하여 백신 접종 후 4시간 이내 나타나는 반응을 의미합니다.
mRNA COVID-19 백신을 맞을 수 없는 경우, 다른 종류의 COVID-19 백신을 맞을 수도 있습니다.
알레르기 환자를 위한 정보에 대해 자세히 알아보세요.
가능한 부작용
주사 맞은 팔:
- 통증
- 조홍
- 부어오름
몸 전체:
- 피로감
- 두통
- 근육통
- 오한
- 발열
- 메스꺼움
이러한 부작용은 백신 접종 후 1-2일 이내에 발생합니다.
신체가 면역력을 구축하고 있다는 정상적인 징후이며 며칠 내에 사라집니다.
COVID-19 백신 접종 후 생길 수 있는 부작용 관련 도움말을 확인하세요.
미국에서 승인 및 권장된 다른 COVID-19 백신
자신에게 제공되는 첫 번째 COVID-19 백신을 접종받으셔야 합니다.
특정 브랜드를 기다리지 마세요. 현재 승인 및 권고되는 COVID-19 백신은 모두 안전하고 효과적이며, CDC는 특정 백신을 다른 백신보다 더 권고하지 않습니다.
안전성 데이터 요약
임상 시험에서 면역 형성 동반 증상(예방 접종후 7일 이내에 발생하는 부작용)이 흔히 보였지만 대부분 경미한 수준이었습니다.
두 번째 백신 접종후 신체 전체적인 부작용(열, 오한, 피로, 두통 등)이 더 흔했습니다.
대부분의 부작용은 경증에서 중등도 수준이었습니다.
일상 활동에 지장을 주는 부작용을 경험한 사람은 비교적 적었습니다.
CDC는 실제 상황에서 화이자 바이오앤텍 백신의 안전성에 관해 새로운 사실이 파악되는 대로 계속해서 새로운 정보를 업데이트할 것입니다.
백신 사용 승인 후의 백신 안전성 모니터링에 관해 더 자세히 알아보시기 바랍니다.
백신 효과 정보
16세 이상의 사람들을 대상으로 한 임상 실험의 증거에 따르면, 화이자 바이오앤텍 백신은 이전 감염력이 없는 사람들의 COVID-19 실험실 확진 예방에 95% 효과적이었습니다.
또한, 임상 시험에서 화이자 바이오앤텍 백신은 12-15세 청소년의 COVID-19 실험실 확진을 예방하는 데도 매우 효과적이었습니다.
12-15세의 면역 반응은 최소한 16-25세의 면역 반응만큼 강력했습니다.
CDC는 화이자-바이오앤텍 백신이 실제 환경에서 얼마나 효과적인지 자세히 아는 대로 계속 업데이트할 것입니다.
임상 시험 인구통계 정보
16세 이상을 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신의 임상 시험에는 다음 인종과 민족, 연령, 성별의 사람들이 참가했습니다.
인종
- 백인 82%
- 아프리카계 미국인 10%
- 아시아계 4%
- 기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3%
- 하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만
- 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만
민족
- 비 히스패닉/라틴계 73%
- 히스패닉/라틴계 26%
- 미보고 1% 미만
성별
- 남성 51%
- 여성 49%
연령
- 16~55세 58%
- 55세 이상 42%
- 65세 이상 21%
- 75세 이상 4%
가장 많은 기저질환은 비만(35%), 당뇨(8%), 폐질환(8%)이었습니다.
12-15세를 대상으로 한 화이자 바이오앤텍 백신 임상 시험에 참여한 사람들의 인종, 민족, 성별 분포는 다음과 같습니다.
인종
- 백인 86%
- 아프리카계 미국인 5%
- 아시아계 6%
- 기타 인종, 다인종 또는 보고되지 않은 인종 3% 미만
- 하와이 원주민 또는 태평양제도 주민 1% 미만
- 북미 원주민 또는 알래스카 원주민 1% 미만
민족
- 비 히스패닉/라틴계 88%
- 히스패닉/라틴계 12%
- 미보고 1% 미만
성별
- 남성 51%
- 여성 49%
임상 시험 참여자 인구통계 정보 자세히 보기
병원 표식을 들고 있는 손 윤곽선 아이콘
의료 종사자 대상
화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신: 일반 정보, 일정, 관리 개요
관련 페이지
자세한 정보
- 화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신 피접종자 및 간병인을 위한 팩트시트[PDF - 6페이지] external icon
- MMWR: 화이자-바이오앤텍 COVID-19 백신 1차 접종 후 아나필락시스 등 알레르기 반응 - 미국 2020년 12월 14일~23일
- 안전성 및 면역 형성 동반 부작용
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